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童曉峰團(tuán)隊(duì)《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》：AgF協(xié)助的P(III)/P(V)催化

?近日童曉峰團(tuán)隊(duì)在《Angewandte Chemie》(德國(guó)應(yīng)用化學(xué)，影響因子：16.6)發(fā)表研究論文“(3+2) Annulation of 4-Acetoxy Allenoate with Aldimine Enabled by AgF-Assisted P(III)/P(V) Catalysis”。這是該團(tuán)隊(duì)2023年發(fā)表的第四篇頂刊論文。近十五年以來(lái)，P(III)/P(V)催化研究吸引了較多的關(guān)注，并取得巨大的進(jìn)步，業(yè)已成為叔膦催化的研究熱點(diǎn)和重點(diǎn)。目前，P(III)/P(V)催化大體可以分為兩類：一是利用選擇合適的...

2023-12-04

童曉峰團(tuán)隊(duì)《JACS》：腙Heck和[1,5]重排的天作之合

我校童曉峰團(tuán)隊(duì)的研究成果“Domino Sequences Involving Stereoselective Hydrazone-type Heck Reaction and Denitrogenative [1,5]-Sigmatropic Rearrangement” 近日在線發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)化學(xué)期刊Journal of the American Chemical Society (美國(guó)化學(xué)會(huì)志，JACS)。傳統(tǒng)Heck反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是鹵代烴和烯烴C=C的偶聯(lián)，是構(gòu)建碳?碳鍵最強(qiáng)大的工具之一，由此分享了2010年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。相較于非常成熟的C=C的Heck反應(yīng)，C=...

2023-03-28

童曉峰團(tuán)隊(duì)《JACS》：陰離子配體調(diào)控策略顯威力

??? 童曉峰團(tuán)隊(duì)的研究成果“Pd(0)-Catalyzed Asymmetric 7-Endo Hydroacyloxylative Cyclization of 1,6-Enyne Enabled by An Anion Ligand-Directed Strategy”近日在線發(fā)表于《Journal of the American Chemical Society》(J ACS，美國(guó)化學(xué)會(huì)志)。這是我校首次在此國(guó)際頂級(jí)化學(xué)期刊上發(fā)表研究論文。童曉峰團(tuán)隊(duì)一直致力于Pd(0)-催化的烷基—雜原子鍵形成反應(yīng)研究。本研究工作獨(dú)辟蹊徑，試圖通過(guò)Pd(II) —烯烴p-com...

2023-01-17

童曉峰團(tuán)隊(duì)《Angewandte Chemie》：氫鍵驅(qū)動(dòng)的alkyl—ONO2還原消除

??? 我校童曉峰課題組的研究成果“Pd(0)-Catalyzed Asymmetric Carbonitratation Reaction Featuring an H-Bonding-Driven Alkyl-Pd(II)-ONO2 Reductive Elimination”，近日以Research Article的形式在線發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》（Angew. Chem. 影響因子16.7）。這是該課題組在Pd(0)催化烷基–雜原子鍵形成方法學(xué)研究領(lǐng)域所實(shí)現(xiàn)的一次關(guān)鍵突破。由于熱力學(xué)的高反應(yīng)能壘、SP3雜化軌道的更強(qiáng)指向性等諸多不利因素，烷...

2022-12-01

吳劼教授團(tuán)隊(duì)Nature子刊：二氧化硫參與的不對(duì)稱Smiles重排

近日，我校/高等研究院吳劼教授團(tuán)隊(duì)在可見(jiàn)光催化的不對(duì)稱自由基磺?；I(lǐng)域取得新的進(jìn)展，該研究基于Smiles重排策略，構(gòu)建了一系列含季碳手性中心的磺酰類化合物。此成果“Radical sulfur dioxide insertion triggered asymmetric Smiles rearrangement: accessing chiral sulfones bearing quaternary carbon stereocenters”在《Nature Communications》上發(fā)表。吳劼教授和李紹玉教授為該論文的共同通訊作者，黃家...

2022-11-22

金燕仙、陳章新團(tuán)隊(duì)在ACS Applied Materials & Interfaces發(fā)表最新研究成果

近日，我校醫(yī)藥化工與材料工程學(xué)院金燕仙、陳章新團(tuán)隊(duì)在《ACS Applied Materials & Interfaces》（SCI TOP一區(qū)，IF=9.229）上發(fā)表了題為：“B, N Co-Doping Sequence: An Efficient Electronic Modulation of the Pd/MXene Interface with Enhanced Electrocatalytic Properties for Ethanol Electrooxidation”的研究論文。論文旨在電催化氧化乙醇過(guò)程中，通過(guò)B, N元素?fù)诫s載體順序調(diào)控催化劑表面電子結(jié)構(gòu)以改變多相催化時(shí)反應(yīng)...

2022-05-18

吳劼/葉盛青教授團(tuán)隊(duì)：二氧化硫參與的不對(duì)稱自由基反應(yīng)構(gòu)建軸手性化合物

近日，我院?吳劼/葉盛青教授團(tuán)隊(duì)在《Chem Catalysis》上發(fā)表了題為 “Access to axially chiral styrenes via a photoinduced asymmetric radical reaction involving a sulfur dioxide insertion” 的研究論文，葉盛青教授和復(fù)旦大學(xué)李志銘副教授為共同通訊作者，其中李志銘副教授提供了DFT理論計(jì)算。??? 軸手性類化合物不僅是藥物合成中眾多手性配體和手性催化劑的核心骨架，而且也廣泛存在于許多天然產(chǎn)物和藥物活性分子中。...

2022-01-11

吳劼、陳健強(qiáng)團(tuán)隊(duì)Nature子刊：可見(jiàn)光促進(jìn)的烯烴烷氧?；磻?yīng)

近日，醫(yī)藥化工與材料工程學(xué)院、高等研究院的吳劼、陳健強(qiáng)團(tuán)隊(duì)在可見(jiàn)光促進(jìn)的烯烴烷氧酰基化反應(yīng)領(lǐng)域取得重要突破，基于氯草酸酯類化合物通過(guò)烷氧酰基自由基的轉(zhuǎn)化，實(shí)現(xiàn)了若干藥物和生物活性分子的高效合成。該成果“Efficient access toaliphatic esters by photocatalyzed alkoxycarbonylation of alkenes with alkyloxalyl chlorides”于2021年9月7日在Nature Communications上在線發(fā)表（Nat. Commun. 2021, 12, 5328.）。...

2021-09-08